ÇALIŞMA TANIMLARI
Var olan durumlar doktor belgelerinden tespit edilmiştir. 23 Mart 2020'de meydana gelen veri kesimi sırasında hasta verileri sansürlendi. Akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS) akut başlangıçlı hipoksemi (arteriyel oksijenin kısmi basıncının inspire edilen oksijen fraksiyonuna oranı [ Pao2: Fio2], <300) göğüs görüntülemesinde konjestif kalp yetmezliği veya diğer hacim aşırı yük formlarıyla tam olarak açıklanmayan bilateral pulmoner opasiteleri olan.
ÖRNEK TOPLAMA VE TEST
Covid-19 tanı testi için klinik örnekler Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) yönergelerine uygun olarak elde edilmiştir. Başlangıçta, tüm klinik örnekler CDC tarafından geliştirilen ve Washington Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Laboratuvarı'nda yürütülen N1 ve N2 genlerini hedefleyen test ile test edildi. 2 Mart'ta UW, UW Tıp Fakültesi klinik viroloji laboratuvarı tarafından geliştirilen bir tahlil kullanmaya başladı (bu makalenin tam metniyle birlikte NEJM.org adresinde bulunan Ek Ek'teki Yöntemler bölümüne bakın). Test, Dünya Sağlık Örgütü standardına dayanmaktadır ve SARS-CoV-2 E genini ve RdRp genini hedefler.12 Her iki hedef tespit edilirse, test pozitif olarak rapor edilir; bir hedef tespit edilirse, test sonuçsuz olarak rapor edilir ve daha sonra Washington Eyalet Halk Sağlığı Laboratuvarında CDC tarafından geliştirilen gerçek zamanlı RT-PCR testi ile refleks olarak doğrulanır.
İSTATİSTİKSEL ANALİZ
Verileri özetlemek için tanımlayıcı istatistikler kullanıldı; sonuçlar uygun şekilde medyanlar ve çeyrekler arası aralıklar veya ortalamalar ve standart sapmalar olarak rapor edilir. Kategorik değişkenler sayım ve yüzde olarak özetlendi. Eksik veriler için herhangi bir tahmin yapılmadı. Analiz, Stata 15.1 yazılımı (StataCorp) ile yapıldı.
Var olan durumlar doktor belgelerinden tespit edilmiştir. 23 Mart 2020'de meydana gelen veri kesimi sırasında hasta verileri sansürlendi. Akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS) akut başlangıçlı hipoksemi (arteriyel oksijenin kısmi basıncının inspire edilen oksijen fraksiyonuna oranı [ Pao2: Fio2], <300) göğüs görüntülemesinde konjestif kalp yetmezliği veya diğer hacim aşırı yük formlarıyla tam olarak açıklanmayan bilateral pulmoner opasiteleri olan.
ÖRNEK TOPLAMA VE TEST
Covid-19 tanı testi için klinik örnekler Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) yönergelerine uygun olarak elde edilmiştir. Başlangıçta, tüm klinik örnekler CDC tarafından geliştirilen ve Washington Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Laboratuvarı'nda yürütülen N1 ve N2 genlerini hedefleyen test ile test edildi. 2 Mart'ta UW, UW Tıp Fakültesi klinik viroloji laboratuvarı tarafından geliştirilen bir tahlil kullanmaya başladı (bu makalenin tam metniyle birlikte NEJM.org adresinde bulunan Ek Ek'teki Yöntemler bölümüne bakın). Test, Dünya Sağlık Örgütü standardına dayanmaktadır ve SARS-CoV-2 E genini ve RdRp genini hedefler.12 Her iki hedef tespit edilirse, test pozitif olarak rapor edilir; bir hedef tespit edilirse, test sonuçsuz olarak rapor edilir ve daha sonra Washington Eyalet Halk Sağlığı Laboratuvarında CDC tarafından geliştirilen gerçek zamanlı RT-PCR testi ile refleks olarak doğrulanır.
İSTATİSTİKSEL ANALİZ
Verileri özetlemek için tanımlayıcı istatistikler kullanıldı; sonuçlar uygun şekilde medyanlar ve çeyrekler arası aralıklar veya ortalamalar ve standart sapmalar olarak rapor edilir. Kategorik değişkenler sayım ve yüzde olarak özetlendi. Eksik veriler için herhangi bir tahmin yapılmadı. Analiz, Stata 15.1 yazılımı (StataCorp) ile yapıldı.
Yorumlar
Yorum Gönder